Bienvenue sur Petits Trésors de l'Espoir à l'Espérance
Quand l’espoir meurt,l’esperance demeure
Bonjour, je me prénomme Morgane, je suis née le 11 juin 1996 et je suis atteinte d’une maladie très rare, de forme atypique. Elle s’est déclarée à l’âge de 18 ans, chose rare car elle est constatée habituellement dans les premiers mois de la naissance.
Cette maladie se nomme la Fibrodysplasie Ossifiante Progressive (FOP). Je vous laisserai le soin d’aller lire sur le site, l’article qui explique ma maladie. Jusqu’à l’âge de mes 18 ans, j’étais une jeune fille comme toutes les autres . En une année, j’ai perdu beaucoup d’autonomie, et de motricité…
Afin de faire connaitre cette maladie, et d'apporter une réponse aide financière l association " De l’Espoir à l’Espérance » donc cettecassociation a été créée. Elle permettra la réalisation d’actions afin de venir en aide. Cela peut prendre plusieurs formes comme l’achat de matériels divers comme du matériel orthopédique par exemple ou des séances ludiques , ainsi que des soins non pris en charge.
Sur mon site je vendrais des objets que je fabriquerais . Bonne visite à tous !
